Traitement symptomatique de l’œil sec.
| Marque | CHAUVIN | ||||||||||||
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| Conseils d’utilisation | Posologie Le traitement du syndrome de l'œil sec requiert une posologie individualisée. En fonction de la sévérité et de l'intensité des symptômes, instiller une goutte dans le cul de sac conjonctival 3 à 5 fois par jour ou plus fréquemment si nécessaire et au coucher. Prendre soin d'administrer de petites gouttes en appuyant doucement sur l'unidose et en le tenant verticalement. Eviter le contact de l'unidose avec l'œil et les paupières. Consulter un ophtalmologiste si le traitement de la sécheresse oculaire est un traitement au long cours ou permanent. Si les symptômes de l'œil sec persistent ou s'aggravent, cesser d'utiliser ce médicament et consulter son docteur. Mode d'administration Voie ophtalmique. Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité d'AQUAREST 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose chez les enfants et les adolescents, à la posologie recommandée chez les adultes, a été établie par l'expérience clinique, mais il n'existe pas de donnée d'essai clinique disponible. | ||||||||||||
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients | ||||||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables sont catégorisés par fréquence comme suit : · Très fréquents (≥ 1/10) · Fréquents (≥ 1/100 à < 1/10) · Peu fréquents (≥ 1/1 000 et < 1/100) · Rares (≥ 1/10 000 et < 1/1 000) · Très rares (< 1/10 000) · Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet https://signalement.social-sante.gouv.fr/. | ||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Aucune interaction connue. A noter : Si vous utilisez AQUAREST 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose en même temps que d'autres collyres, laissez un intervalle de 15 minutes entre les applications. Si vous utilisez AQUAREST 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose en même temps que d'autres pommades ophtalmiques, laissez un intervalle de 15 minutes entre les applications. AQUAREST 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose peut prolonger la rémanence des autres collyres et ainsi accroître leur action. Afin d'éviter cela, AQUAREST 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose doit toujours être le dernier médicament à être appliqué. | ||||||||||||
| Précautions d’emploi | Les utilisateurs de lentilles de contact doivent retirer leurs lentilles avant l'instillation d'AQUAREST 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose, et attendre 15 minutes avant de les remettre. | ||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/63781726/extrait#tab-rcp | ||||||||||||
| Âge | Adulte |
Carbomère 2 mg
Pour 1g de gel ophtalmique
1 g de gel ophtalmique contient 2 mg de carbomère (viscosité 40 000-60 000 mPa.s).
Excipient à effet notoire :
AQUAREST 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose contient 0,00831 mg de phosphates dans chaque goutte ce qui équivaut à 1 mg/g.
Sorbitol
Triglycérides à chaîne moyenne
Phosphate disodique dodécahydraté
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables.