Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour diminuer les symptômes modérés du stress mental, tels que la nervosité, l’inquiétude ou l’irritabilité, ainsi que pour faciliter l’endormissement.
Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.
ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé est indiqué chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans.
| Marque | R ET D PHARMA |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie Adultes et adolescents de plus de 12 ans - Pour diminuer les symptômes modérés du stress mental, tels que la nervosité, l'inquiétude ou l'irritabilité : 1 à 2 comprimés matin et soir. Sur conseil du médecin ou du pharmacien, la posologie peut être augmentée (au maximum 8 comprimés par jour). - Pour faciliter l'endormissement : 1 à 2 comprimés le soir, ½ heure avant le coucher. Population pédiatrique En l'absence de données suffisantes, l'utilisation chez l'enfant de moins de 12 ans est déconseillée . Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler avec un grand verre d'eau. Durée de traitement Si les symptômes persistent après plus de deux semaines d'utilisation du médicament, un médecin doit être consulté. |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients |
| Effets indésirables | Aucun connu. En cas d'effets indésirables, il est recommandé de consulter un médecin ou un pharmacien. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. |
| Interactions médicamenteuses | En l'absence de données cliniques, l'utilisation concomitante avec des sédatifs chimiques (tels que des benzodiazépines) est déconseillée sauf avis contraire du médecin ou du pharmacien. Afin d'éviter toute interaction médicamenteuse, il est demandé au patient de mentionner tout autre traitement en cours pendant l'utilisation d'ANXEMIL à son médecin ou à son pharmacien. |
| Précautions d’emploi | Si les symptômes s'aggravent pendant l'utilisation du médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans sodium". Population pédiatrique En l'absence de données suffisantes, l'utilisation chez l'enfant de moins de 12 ans est déconseillée. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68241755/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Passiflore (Passiflora incarnata L.) (extrait sec de partie aérienne de) 200 mg
(équivalent à 700 mg - 1000 mg de passiflore)
Solvant d'extraction : Ethanol 60 % V/V.
Pour 1 comprimé enrobé.
Noyau du comprimé :
Cellulose microcristalline
Povidone
Carboxyméthylamidon sodique (type A)
Huile de coton hydrogénée
Silice colloïdale anhydre
Phosphate tricalcique.
Pelliculage :
Alcool polyvinylique
Dioxyde de titane (E171)
Macrogol
Talc
Oxyde de fer rouge (E172).
Excipient utilisé dans l’extrait : maltodextrine.
