· Déficits prouvés en vitamine B12 dûs à un défaut d'absorption : maladie de Biermer, gastrectomie totale, résection de l'iléon terminal, maladie d'Imerslund ; par voie injectable intramusculaire.
· Anémie par carence d'apport alimentaire en vitamine B12 chez les végétaliens stricts depuis plus de 4 ans ; par voie orale.
| Marque | ZENTIVA | |||||||||||||||
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| Conseils d’utilisation | Posologie · Dans les déficits en vitamine B12 dû à un défaut d'absorption : par voie injectable intramusculaire : o Traitement d'attaque : 1 mg (une ampoule) par jour ou trois fois par semaine en I.M., soit 10 mg (10 ampoules) au total. o Traitement d'entretien : 1 mg (une ampoule) en I.M. par mois. · Dans l'anémie par carence d'apport alimentaire en vitamine B12 chez les végétaliens stricts : par voie orale : verser le contenu de l'ampoule dans un verre d'eau. o Traitement d'attaque : 1 ampoule par jour pendant 15 jours à 1 mois. o Traitement d'entretien : 1 ampoule tous les 10 jours. Mode d'administration Voie orale. Voie injectable intramusculaire. | |||||||||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables mentionnés ci-dessous, pouvant survenir avec VITAMINE B12 DELAGRANGE 1000 microgrammes/2 ml, solution injectable (IM) et buvable, sont listés par classe de systèmes d'organes et par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, <1/100) ; rare (≥ 1/10 000, <1/1000) ; très rare (<1/10 000) ; et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr. | |||||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Associations à prendre en compte + Antisécrétoires antihistaminiques H2 (cimétidine, famotidine, nizatidine, ranitidine) Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B 12. + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons (ésoméprazole, lansoprazole, oméprazole, pantoprazole, rabéprazole) Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B 12. | |||||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/60423791/extrait#tab-rcp | |||||||||||||||
| Âge | Adulte |
Cyanocobalamine 1000 microgrammes
Pour une ampoule de 2 ml
Excipient à effet notoire : Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Acide chlorhydrique dilué, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.
