FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL est indiqué chez l’adulte pour :
· le traitement des signes et symptômes d’affection veineuse chronique, tels que la douleur, la sensation de lourdeur, les crampes nocturnes, l’œdème et les changements trophiques dans les membres inférieurs ;
· le traitement des symptômes liés à la maladie hémorroïdaire aiguë.
| Marque | VIATRIS | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie Affection veineuse chronique La dose quotidienne habituelle est de 2 comprimés, pris en une dose unique ou en 2 doses séparées. Le traitement doit se poursuivre pendant au moins 4 à 5 semaines. Maladie hémorroïdaire aiguë Pendant les 4 premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 6 comprimés. Au cours des 3 jours suivants, la dose quotidienne recommandée est de 4 comprimés. La dose quotidienne recommandée pour le traitement d'entretien est de 2 comprimés. Pour cette indication, FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL ne doit être utilisé qu'à court terme . Population pédiatrique Les données étant insuffisantes, FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans. Populations particulières Aucune étude posologique n'a été menée chez des patients souffrant d'insuffisance rénale et/ou hépatique ou chez des personnes âgées. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés doivent être pris pendant les repas. | ||||||||||||||||||||
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients | ||||||||||||||||||||
| Effets indésirables | Résumé du profil de sécurité La plupart des effets indésirables signalés lors des essais cliniques étaient de nature légère et transitoire. Ils étaient principalement liés à des troubles gastro-intestinaux (diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements). Liste des effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. | ||||||||||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. | ||||||||||||||||||||
| Précautions d’emploi | Le traitement de la maladie hémorroïdaire aiguë par FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL ne remplace pas les traitements spécifiques pour les autres troubles anaux. Le traitement doit être à court terme uniquement. Si les symptômes persistent, un examen proctologique doit être réalisé et le traitement modifié. Chez les patients souffrant d'affections veineuses chroniques, le traitement est particulièrement bénéfique s'il s'accompagne d'un mode de vie équilibré: · l'exposition au soleil et la station debout prolongée doivent être évitées, · un poids approprié doit être maintenu, · le port de bas spéciaux peut améliorer la circulation chez certains patients. Des soins particuliers sont conseillés si l'affection s'aggrave avec le traitement. Cela peut se manifester par une inflammation cutanée, une inflammation veineuse, une induration sous-cutanée, une douleur sévère, des ulcères cutanés ou des symptômes atypiques, par exemple un gonflement instantané d'une ou des deux jambe(s). FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL n'est pas efficace pour réduire le gonflement des membres inférieurs causé par une maladie cardiaque, rénale ou hépatique. Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c'est-à-dire qu'il est « essentiellement sans sodium ». | ||||||||||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/63469776/extrait#tab-rcp | ||||||||||||||||||||
| Âge | Adulte |
500 mg de flavonoïdes micronisés, composés de 450 mg de diosmine et de 50 mg d'autres flavonoïdes exprimés en hespéridine.
Excipient à effet notoire: sodium, moins de 1 mmol (23 mg) par comprimé.
Noyau du comprimé
Gélatine
Glycolate d’amidon sodique (type A)
Cellulose microcristalline
Talc
Stéarate de magnésium
Pellicule du comprimé
Laurilsulfate de sodium
Hypromellose (E464)
Glycérol (E442)
Dioxyde de titane (E171)
Oxyde de fer jaune (E172)
Oxyde de fer rouge (E172)
Macrogol 6000
Stéarate de magnésium (E470b).
