1. Candidose
Les Candidoses rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d'un Candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
· Traitement :
o intertrigos en particulier génitaux-cruraux, anaux et périanaux,
o perlèche.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
· Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis.
2. Dermatophyties
· Traitement:
o dermatophyties de la peau glabre,
o intertrigos génitaux et cruraux,
o intertrigos des orteils
3. Pityriasis versicolor
| Marque | EFFIK | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie Le produit doit être appliqué après une toilette soigneuse et séchage des lésions à traiter. Après application, masser doucement et régulièrement. En général, une application par jour est suffisante. En fonction de la sévérité de l'infection, 2 applications par jour peuvent s'avérer nécessaires. La durée du traitement est fonction du type de micro-organisme et du siège de la mycose; à titre indicatif: · Candidoses : o Intertrigos : 2 à 3 semaines, o onyxis et périonyxis: 2 mois · Dermatophyties : o dermatophyties de la peau glabre et intertrigos des grands plis: 2 à 4 semaines o intertrigos des orteils : 3 à 6 semaines · Pityriasis versicolor : 2 à 4 semaines. | ||||||
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active, aux dérivés imidazolés ou à l'un des excipients | ||||||
| Effets indésirables | Une sensation de brûlure légère et passagère peut se produire après l'application. Lorsqu'il est utilisé conformément aux recommandations Lomexin 2 % crème n'est que faiblement absorbé et des réactions systémiques indésirables ne sont pas attendues. L'utilisation prolongée de produits topiques peut entrainer une sensibilisation. Dans le tableau ci-dessous, les effets indésirables observés au cours de l'essai clinique ou de l'expérience post-commercialisation sont rapportés et listés par classe d'organe du système MedDRA et par fréquence : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 et < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 et < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 et < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; non connu (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. | ||||||
| Interactions médicamenteuses | Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. | ||||||
| Précautions d’emploi | · Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication de Candida). · Eviter le contact avec les yeux, si cela se produit, rincez abondamment à l'eau. · L'utilisation prolongée de produits à usage local peut entrainer une sensibilisation. En cas de sensibilité locale ou de réaction allergique, le traitement doit être arrêté. · Ce médicament contient de l'alcool cétylique et de la graisse de laine hydrogénée et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: dermatite de contact). · Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées. Ne pas utiliser ce médicament chez les nourrissons de moins de 4 mois avec des plaies ouvertes ou de grandes surfaces de peau éraflée ou de peau endommagée (brûlures) sans en informer au préalable votre médecin ou votre pharmacien. | ||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/63987103/extrait#tab-rcp | ||||||
| Âge | Enfant, Adolescent, Adulte |
1 g de crème contient :
Nitrate de fenticonazole 20,00 mg
Quantité correspondant à fenticonazole base 1,757 mg
Excipient(s) à effet notoire : 50 mg de propylène glycol, 30 mg d'alcool cétylique, 10 mg de graisse de laine hydrogénée.
Propylèneglycol, graisse de laine hydrogénée, huile d'amande, esters polyglycoliques d'acides gras (Xalifin 15), alcool cétylique, monostéarate de glycérol, édétate de sodium (E 385), eau purifiée.