Traitement des intertrigos interdigito-plantaires ou pied d'athlète.
| Marque | LAMISILATE | |||||||||||||||||||||||
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| Conseils d’utilisation | Posologie et durée de traitement Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 application par jour pendant 1 semaine. Mode d'administration Voie cutanée. La crème devra être appliquée en couche mince suivie d'un massage léger après avoir nettoyé et séché la zone concernée. L'effet bénéfique doit apparaître au bout de quelques jours. Un arrêt du traitement trop précoce ou des applications irrégulières peuvent entraîner un échec ou des rechutes. En cas d'aggravation ou en l'absence d'amélioration des symptômes 1 semaine après la fin des applications, le patient doit consulter un médecin ou un pharmacien afin de vérifier le diagnostic. En cas de lésions multiples ou de lésions très étendues, un avis médical est nécessaire. Population pédiatrique : L'utilisation de LAMISILATE 1 %, crème est déconseillée chez l'enfant de moins de 12 ans. Sujets âgés : Il n'existe pas de données suggérant la nécessité d'un ajustement de la posologie chez les sujets âgés. | |||||||||||||||||||||||
| Contre-indications | Hypersensibilité à la terbinafine ou à l'un des excipients | |||||||||||||||||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables sont listés par classe de systèmes d'organes et par fréquence. Les fréquences sont définies de la manière suivante : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100 à <1/10) ; peu fréquent (≥1/1000 à <1/100) ; rare (≥1/10 000 à <1/1000) ; très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Dans chaque classe, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité:
* Basé sur l'expérience post-commercialisation | |||||||||||||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Aucune interaction médicamenteuse n'est connue avec les formes topiques de la terbinafine. | |||||||||||||||||||||||
| Précautions d’emploi | LAMISILATE crème est réservé à l'usage externe. Eviter le contact avec les yeux. Ce médicament peut être irritant pour les yeux. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer les yeux abondamment à l'eau courante. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Les nouveau-nés/nourrissons ne doivent pas être en contact avec la zone de peau traitée, y compris les seins. La terbinafine, substance active de ce médicament pour application cutanée ne convient pas au traitement des onychomycoses. Ce médicament contient de l'alcool cétylique et stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: dermatite de contact). Ce médicament contient 75/100 mg d'alcool benzylique par tube de 7,5 /10 g. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. En application cutanée, l'alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale. | |||||||||||||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/62128850/extrait#tab-rcp | |||||||||||||||||||||||
| Âge | Adulte |
Chlorhydrate de terbinafine 1,00 g
Quantité correspondant à terbinafine base 0,88 g
Pour 100 g de crème.
Excipients à effet notoire : alcool benzylique, alcool cétylique et alcool stéarylique.
Hydroxyde de sodium, alcool benzylique, stéarate de sorbitan, palmytate de cétyle, alcool cétylique, alcool stéarylique, polysorbate 60, myristate d'isopropyle, eau purifiée.
