Traitement symptomatique de l'oeil sec.
| Marque | EUROPHTA |
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| Conseils d’utilisation | Posologie Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 1 à 3 fois par jour, à intervalles réguliers, en fonction des troubles oculaires. Population pédiatrique Enfants et adolescents jusqu'à l'âge de 18 ans. La sécurité et l'efficacité de LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose, à la posologie recommandée pour les adultes a été établie par l'expérience clinique, mais aucune donnée d'étude clinique n'est disponible. Mode d'administration Voie ophtalmique. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Il sera recommandé au patient : ¨ d'éviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières ; ¨ de jeter l'unidose après utilisation. |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients |
| Effets indésirables | Possibilité de : ¨ trouble visuel, sensation de brûlure ou de picotements passagers après l'instillation jusqu'à ce que le collyre se répartisse uniformément à la surface de l'oeil. ¨ sensation de paupières collées, ¨ réactions d'irritation ou d'hypersensibilité. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. |
| Interactions médicamenteuses | En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations. |
| Précautions d’emploi | Ne pas injecter, ne pas avaler. Ce collyre en récipient unidose ne contient pas de conservateur, le récipient unidose déjà ouvert ne doit pas être conservé pour une utilisation ultérieure. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit être ré-examiné par un médecin. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/61512314/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Carbomère 980 0,13 g
Pour 100 g de solution
Sorbitol, édétate disodique, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.