| Marque | GRANIONS |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | 1 à 2 ampoules par jour. Il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas. Réservé à l'adulte |
| Contre-indications | · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients |
| Effets indésirables | Aucun effet indésirable n'a été rapporté lors de l'utilisation de GRANIONS DE SOUFRE 19,5 mg/2 ml, solution buvable en ampoule. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. |
| Interactions médicamenteuses | Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. |
| Précautions d’emploi | Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ». |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/69870854/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la
sphère ORL.
Thiosulfate de sodium : 75,56 mg
Quantité correspondante en soufre : 19,50 mg
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire : sodium
