Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Traitement local de courte durée, chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, en cas de traumatisme bénin : entorses (foulure), contusion
| Marque | FLECTOR EFFIGEL |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie 1 application, 3 fois par jour Durée de traitement La durée de traitement est limitée à 4 jours Mode d'administration Voie locale ? Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans USAGE EXTERNE Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire Bien se laver les mains après chaque utilisation |
| Contre-indications | Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants : · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1 · grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée) (voir rubrique 4 6), · peau lésée, quelle que soit la lésion : dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie · L'utilisation chez les patients allergiques à l'arachide au ou soja est contre-indiquée |
| Effets indésirables | Fréquents : Réactions cutanées : éruptions, eczéma ; érythèmes, dermatites (incluant les dermatites de contact) Rares : Réactions cutanées : dermatose bulleuse Un prurit associé est parfois observé Très rares et cas isolés : Réactions cutanées : éruption pustuleuse, urticaire, purpura, ulcérations locales Réactions d'hypersensibilité ; ?dème angioneurotique (?dème de Quincke) Problèmes respiratoires : la survenue de crise d'asthme peut être liée chez certains sujets à une allergie à l'aspirine ou à un AINS Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué Autres réactions cutanées : cas isolés de photosensibilité Fréquence inconnue : Sensation de brûlure au niveau du site d'application, sécheresse cutanée Autres effets systémiques des AINS : Ils sont fonction du passage transdermique du principe actif et donc de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée, du degré d'intégrité cutanée, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement occlusif (effets digestifs, rénaux) Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www signalement-sante gouv fr |
| Interactions médicamenteuses | En raison du faible passage systémique lors d'un usage normal du gel, les interactions médicamenteuses signalées pour le diclofénac en per os sont peu probables |
| Précautions d’emploi | ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux ; Appliquer uniquement sur la région douloureuse ;. l'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement ;. Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées. Ce médicament contient du benzoate de méthyle pouvant provoquer une irritation locale. Ce médicament contient un parfum contenant les allergènes suivants pouvant provoquer des réactions allergiques : hydroxycitronellal, alcool cinnamique, amyl cinnamal, benzoate de méthyle et salicylate de benzyle. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=61183406&typedoc=R |
| Âge | Adulte |
diclofénac sodique 1,000 g sous forme de : épolamine de diclofénac 1,293 g
