Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux.
| Marque | BOIRON |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans.PosologieAdultes : 6 à 12 pâtes à sucer par jour maximum.Enfants à partir de 6 ans : 6 pâtes à sucer par jour maximum.Espacer les prises en fonction de l'amélioration.La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine.Une absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à consulter un médecin.Mode d'administrationVoie buccale. |
| Contre-indications | Enfants de moins de 6 ans.Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. |
| Effets indésirables | Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www signalement-sante.gouv.fr |
| Interactions médicamenteuses | Sans objet |
| Précautions d’emploi | · Ce médicament contient 148,3 mg de sorbitol par pâte.· L’effet additif des produits administrés concomitamment contenant du fructose (ou du sorbitol) et l’apport alimentaire de fructose (ou sorbitol) doit être pris en compte.· La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d’autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.· Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament.· Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).· Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.· Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=65095099&typedoc=N&typedoc=R |
| Âge | Adulte |
Aconitum napellus 5 CH : 0,425 mg
Bryonia 5 CH : 0,425 mg
Drosera 5 CH : 0,425 mg
Ipeca 5 CH : 0,425 mg
Pour une pâte à sucer de 1,7 g.
Excipients à effet notoire : Saccharose, glucose, sorbitol (E420), colorant jaune-orangé S (E110).
Une pâte à sucer contient 391,0 mg de saccharose, 225,5 mg de glucose, 148,3 mg de sorbitol (E420) et 0,04 mg de colorant jaune-orangé S (E110).
