Ce médicament agit en protégeant les parois (muqueuses) de votre estomac et de votre intestin.
Ce médicament est utilisé en traitement symptomatique des colopathies fonctionnelles c'est à dire pour traiter les symptômes liés à une maladie fonctionnelle du colon (maladie qui affecte le bon fonctionnement de l'intestin).
| Marque | IPSEN | ||||||
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| Conseils d’utilisation | Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. En général, la posologie usuelle par voie orale est de: Adultes: Enfants:
Vous devez dissoudre le contenu d'un sachet dans un demi-verre d'eau ou le mélanger à un aliment semi-liquide comme de la bouillie, une compote, de la purée, etc. Si votre médecin vous a recommandé d'utiliser BEDELIX par la voie rectale. Dans ce cas, prenez 1 à 3 sachets de BEDELIX 1 à 3 fois par jour. Vous devez dissoudre le contenu du ou des sachet(s) dans 100 ml d'eau tiède. Introduisez ensuite la suspension obtenue dans le rectum à l'aide d'une poire à lavement. Fréquence d'administration Vous devez prendre BEDELIX de préférence entre les repas ou un peu avant. Durée du traitement Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. | ||||||
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients Affections sténosantes du tube digestif. | ||||||
| Effets indésirables | Depuis la commercialisation de BEDELIX, les effets indésirables suivants ont été rapportés (fréquence non connue) : Affections de la peau et du tissu sous-cutané : · Rash, angio-oedème, prurit et urticaire. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. | ||||||
| Interactions médicamenteuses | Associations faisant l'objet de précautions d'emploi Les topiques gastro-intestinaux, le charbon et les antiacides, associés ou non aux alginates, diminuent la résorption digestive de certains autres médicaments ingérés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance des médicaments suivants : + Acide acétylsalicylique + Antisécrétoire antihistaminiques H2 + Atenolol + Biphosphonates (voie orale) + Catiorésine sulfo sodique (réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal). + Chloroquine + Cyclines + Digitaliques + Ethambutol + Fer + Fexofenadine + Fluor + Fluoroquinolones + Glucocorticoïdes sauf hydrocortisone en traitement substitutif (décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone) + Hormones thyroïdiennes + Indométacine + Isoniazide + Kétoconazole (diminution de l'absorption digestive par élévation du pH gastrique) + Lansoprazole + Lincosanides + Métoprolol + Neuroleptiques phénothiaziniques + Pénicillamine + Phosphore + Propranolol + Sulpiride Associations à prendre en compte : + Ulipristal Risque de diminution de l'effet de l'ulipristal par diminution de son absorption. | ||||||
| Précautions d’emploi | Bien que la dose d'hydroxyde d'aluminium soit minime, en tenir compte chez les dialysés chroniques (des cas d'encéphalopathies ayant été décrits après des traitements importants et prolongés par l'hydroxyde d'aluminium). On sait que l'absorption d'aluminium pourrait à long terme être à l'origine de déplétion phosphorée, mais, au cours d'essais cliniques récents, aucune élévation de l'aluminium sanguin ou urinaire n'a été signalée sous traitement. Les dosages du bilan phosphocalcique ne sont pas modifiés. Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. | ||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/60397122/extrait#tab-rcp | ||||||
| Âge | Adulte |
Montmorillonite beidellitique : 3,000 g
pour un sachet de 3,925 g
Excipient à effet notoire : Glucose
Liste des excipients
Gel d’hydroxyde d’aluminium et de carbonate de magnésium codesséchés, extrait de réglisse, vanilline, saccharine sodique, glucose hydraté.
