Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la crise vertigineuse chez l’adulte.
| Marque | VIATRIS | ||||||||||||
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| Conseils d’utilisation | Posologie Chez l'adulte La dose recommandée chez l'adulte est de 1,5 à 2 g par jour, soit 3 à 4 comprimés, en deux prises matin et soir. La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique (entre 10 jours et 5 à 6 semaines) ; au début du traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g par jour, soit 6 à 8 comprimés par jour. Mode d'administration Voie orale. A prendre avec un grand verre d'eau. | ||||||||||||
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients | ||||||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables sont classés comme indiqué ci-dessous par classe de systèmes d'organes MedDRA et par fréquence. La fréquence est définie selon la convention suivante : très fréquente (≥ 1/10), fréquente (≥ 1/100 et < 1/10), peu fréquente (≥ 1/1 000 et < 1/100), rare (≥ 1 /10 000 et < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles).
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. | ||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. | ||||||||||||
| Précautions d’emploi | Des réactions d'hypersensibilité (pouvant être sévères, par exemple choc anaphylactoïde, oedème laryngé) ont été observées. Le traitement doit être interrompu dès les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité après l'administration d'acétylleucine . | ||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/61920248/extrait#tab-rcp | ||||||||||||
| Âge | Adulte |
Acétylleucine 500,00 mg
Pour un comprimé.
Amidon de maïs prégélatinisé, carbonate de calcium lourd, stéarate de magnésium.
