Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement symptomatique des douleurs d'origine tendino-ligamentaire, et des douleurs post-traumatiques: entorses et contusions.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou, après un premier avis médical.
Marque | GENEVRIER |
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Conseils d’utilisation | Flectortissugelep est utilisé en application locale à la dose suivante: - Traitement des poussées douloureuses de l'arthrose du genou: 7 jours, à poursuivre, si besoin, sans toutefois dépasser 14 jours de traitement au maximum. - Traitement des douleurs d'origine tendino-ligamentaire: 7 jours. Si une douleur persiste après 7 jours, consultez votre médecin qui, lui seul décidera de la nécessité de poursuivre le traitement. - Traitement des entorses et contusions: 3 jours pouvant aller jusqu'à 7 jours maximum si besoin. En l'absence d'amélioration au bout de 3 jours de traitement, consultez votre médecin. Sans amélioration pendant la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté. Mode d'administration 1. Couper l'enveloppe contenant Flectortissugelep (boîte de 2, 5, 10 ou 14 emplâtres médicamenteux) à l'endroit indiqué. 2. Retirer un Flectortissugelep et refermer soigneusement l'enveloppe au moyen de la glissière. 3. Enlever la feuille de plastique transparent qui protège la surface adhésive de Flectortissugelep. 4. Appliquer la surface adhésive de Flectortissugelep sur l'articulation ou sur la zone douloureuse. Flectortissugelep peut être maintenu en place par un filet élastique, si la zone à traiter le nécessite. Dans tous les cas, respecter les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. |
Contre-indications | N'utilisez jamais Flector tissugel ep 1%, emplâtre médicamenteux
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. |
Précautions d’emploi | Faites attention avec Flector tissugel ep 1%, emplâtre médicamenteux Ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans). Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Ne pas utiliser sous pansement occlusif. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Afin d'éviter tout risque de réaction cutanée lors d'une exposition aux rayonnements solaires (photosensibilisation), il est préférable d'éviter toute exposition directe au soleil ou en cabine UV pendant le traitement. Ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée. Respecter la fréquence et la durée de traitement inscrites dans cette notice ou préconisées par votre médecin. A utiliser avec précaution sous surveillance médicale: - en cas de maladie du cœur, du rein ou du foie, - en cas d'antécédent d'ulcère ou de saignement digestif et, - en cas de maladie intestinale inflammatoire. - chez les sujets présentant des antécédents d'asthme, de maladie allergique ou d'allergie à l'aspirine ou à un autre AINS, l'administration de ce médicament peut entraîner une gêne respiratoire ou une crise d'asthme. Par extrapolation avec les autres voies d'administration |
Substances actives : Diclofénac épolamine, Diclofénac sodique
Excipients : 2-phényléthanol, Acétate de benzyle, Acide édétique sel disodique, Acide tartrique, Alcool cinnamique, Alpha-amylcinnamaldéhyde, Aluminium glycinate, Butylène glycol, Carmellose sodique, Cinnamyle acétate, Cyclamenaldéhyde, Eau purifiée, Gélatine, Hydroxycitronellal, Kaolin lourd, Parfum Dalin PH, Phényléthyle phénylacétate, P-hydroxybenzoate de méthyle, P-hydroxybenzoate de propyle, Polysorbate 80, Povidone K 90, Propylèneglycol, Salicylate de benzyle, Sodium polyacrylate, Sorbitol liquide, Support non tissé polyester, Terpinéol, Titane dioxyde.