Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la crise vertigineuse chez l’adulte.
| Marque | PIERRE FABRE SANTE | ||||||||||||
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| Conseils d’utilisation | Posologie La dose recommandée chez l'adulte est de 1,5 à 2 g par jour, soit 3 à 4 comprimés par jour en deux prises matin et soir. La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique (entre 10 jours et 5 à 6 semaines) ; au début du traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g par jour, soit 6 à 8 comprimés par jour. Mode d'administration Voie orale. A prendre avec un grand verre d'eau. | ||||||||||||
| Contre-indications | · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients · Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque) . | ||||||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables sont classés comme indiqué ci-dessous par classe de systèmes d'organes MedDRA et par fréquence. La fréquence est définie selon la convention suivante : très fréquente (≥ 1/10), fréquente (≥ 1/100 et < 1/10), peu fréquente (≥ 1/1 000 et < 1/100), rare (≥ 1 /10 000 et < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles).
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ . | ||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. | ||||||||||||
| Précautions d’emploi | Des réactions d'hypersensibilité (pouvant être sévères, par exemple choc anaphylactoïde, œdème laryngé) ont été observées. Le traitement doit être interrompu dès les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité après l'administration d'acétylleucine Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé). Il est considéré comme « sans gluten » et est donc peu susceptible d'entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 8,800 microgrammes de gluten. Si vous avez une allergie au blé (différente de la maladie cœliaque), vous ne devez pas prendre ce médicament | ||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68276457/extrait#tab-rcp | ||||||||||||
| Âge | Adulte |
Acétylleucine 500 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire: amidon de blé (88 mg par comprimé).
Amidon de blé, amidon de maïs prégélatinisé, carbonate de calcium, stéarate de magnésium.
