Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.
| Marque | COOPER | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Conseils d’utilisation | Mode d'administration Voie locale. EN INSTILLATION OCULAIRE. Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. Posologie Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. | |||||||||
| Contre-indications | Hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. | |||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables rapportés avec OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose sont répertoriés ci-dessous par Système Organe Classe (SOC) et par fréquence. Les fréquences ne peuvent pas être estimées sur la base des données disponibles (fréquence indéterminée).
*Des sensations de picotement et de brûlure transitoires peuvent survenir après l'instillation. D'autres symptômes d'irritation locale ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. | |||||||||
| Interactions médicamenteuses | En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. | |||||||||
| Précautions d’emploi | Précautions d'emploi NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. | |||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/67385005/extrait#tab-rcp | |||||||||
| Âge | Adulte |
Cromoglycate de sodium 0,007 g
pour un récipient unidose
Chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.
