Traitement des infections inguinales et/ou interdigitales dues à des dermatophytes ou des levures.
Le traitement antifongique d’un foyer digestif et/ou vaginal éventuel s’impose dans les candidoses des plis inguinaux et inter-fessiers pour éviter les récidives.
| Marque | KENVUE | |||||||||||||||||||||||||||
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| Conseils d’utilisation | · Application cutanée biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète des lésions. · Poudrer les régions à traiter en balayant toute la zone atteinte. Etaler doucement la poudre. Le traitement doit être poursuivi au moins une semaine après disparition de tous signes et symptômes. Les indications préférentielles de la forme poudre figurent dans le tableau suivant :
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| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à d'autres dérivés imidazolés ou à l'un des excipients | |||||||||||||||||||||||||||
| Effets indésirables | Effets indésirables rapportés depuis la commercialisation Les effets indésirables, qui satisfont aux critères seuils, rapportés au cours des notifications spontanées après la mise à disposition de DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée dans le monde sont décrits ci-dessous. Effets indésirables rapportés au cours de la commercialisation de DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée Affections du système immunitaire Réaction anaphylactique, hypersensibilité. Affections de la peau et du tissu sous-cutané Angioedème, dermatite de contact, éruption cutanée, érythème, prurit, sensation de brûlure cutanée. Troubles généraux et anomalies au site d'administration Réactions au point d'application incluant irritation au niveau du point d'application. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr. | |||||||||||||||||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Sans objet. | |||||||||||||||||||||||||||
| Précautions d’emploi | Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée contient du talc. Eviter l'inhalation de la poudre pour prévenir l'irritation des voies aériennes. En particulier lors du traitement de nourrissons et d'enfants appliquer la poudre avec prudence pour éviter que l'enfant ne l'inhale. Des réactions sévères d'hypersensibilité, incluant une anaphylaxie et un angioedème, ont été rapportées pendant le traitement par DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée et avec d'autres formes topiques du miconazole Si une réaction suggérant une hypersensibilité ou une irritation se produit, le traitement doit être arrêté. DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée ne doit pas être en contact avec la muqueuse oculaire. | |||||||||||||||||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/62555293/extrait#tab-rcp |
Nitrate de Miconazole 2 g
Pour 100 g de poudre pour application cutanée.
Silice hydrophobe (Aérosil R 972), oxyde de zinc, talc.
