Ce médicament peut être utilisé sur les conseils de votre pharmacien. Néanmoins, un avis médical est préférable en cas de douleur violente, d'oedème important ou si la mobilité du membre ou de l'articulation est limitée. En l'absence d'amélioration après 4 jours de traitement ou si les symptômes s'aggravent, consultez votre médecin.
En cas d'éruption cutanée, ne poursuivez pas les applications avant d'avoir pris l'avis de votre médecin.
N'appliquez pas ce gel sur les muqueuses ou sous un pansement étanche (occlusif).
Évitez d'exposer la zone traitée au soleil ou aux rayons ultraviolets.
Des précautions sont nécessaires cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, de risque hémorragique digestive, d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale.
Marque | VOLTARENACTIGO |
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Conseils d’utilisation | Ce gel peut être irritant pour les yeux ou les muqueuses : lavez-vous les mains après l'application. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment. Le tube ne doit pas être conservé plus de 1 mois après ouverture. Pensez à noter la date de première utilisation sur la boîte. |
Contre-indications | Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée), Peau lésée, quelle que soit la lésion : dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie, · Antécédents d’asthme, d’angiœdème, une urticaire ou de rhinite aiguë déclenchée par le diclofénac ou substance d’activité proche telle que l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). · Chez l’enfant et l’adolescent de moins de 15 ans. |
Précautions d’emploi | Mises en garde spéciales La survenue de possible effets indésirables similaires à ceux observés avec le diclofénac par voie systémique doit être prise en compte lors d’une utilisation prolongée de VOLTARENACTIGO 2 % INTENSE, gel à un dosage ou à une durée supérieure à celle recommandée, ou lors d’une utilisation sur une large surface cutanée. Afin de minimiser la survenue d’effets indésirables, il est recommandé d’utiliser la dose minimale efficace pour contrôler les symptômes pendant la période la plus courte possible. Ne pas appliquer sur les muqueuses ni sur les yeux, ne pas ingérer. Appliquer uniquement sur la région douloureuse et sur une peau non lésée (voir rubrique 4.3). L’apparition d’une éruption cutanée après application impose l’arrêt immédiat du traitement. Afin de réduire tout risque de photosensibilisation, les patients doivent être informés d’éviter toute exposition aux rayonnements solaires (soleil ou cabines UV). Un bronchospasme peut survenir chez les patients présentant un asthme bronchique, une maladie allergique ou une allergie à l’acide acétylsalicylique ou à un autre AINS ou ayant des antécédents de ces pathologies (voir rubrique 4.3 Contre-indications). Afin de minimiser la survenue d’effets indésirables, il est recommandé d’utiliser la dose minimale efficace pour contrôler les symptômes pendant la période la plus courte possible. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. VOLTARENACTIGO 2 % INTENSE, gel doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’ulcère gastro-duodénal, d’insuffisance rénale ou hépatique, de diathèse hémorragique ou d’inflammation intestinale, Des cas isolés ont été rapportés avec du diclofénac topique. Ce médicament contient du propylèneglycol pouvant provoquer des irritations cutanées. Il contient également de l’hydroxytoluène butylé (E320) pouvant provoquer des réactions cutanées locales (de type eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Précautions particulières d'emploi Compte tenu de l’insuffisance de données concernant la sécurité et l’efficacité chez l’enfant, le diclofénac, administré sous forme de gel, est réservé à l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d’utilisation intensive, est recommandé. Sans amélioration après 4 jours de traitement ou si les symptômes s’aggravent, un médecin doit être consulté. |
Âge | Adolescent, Adulte |
Diclofénac de diéthylamine : 2,32 g
Quantité correspondant à diclofénac sodique : 2,00 g
Pour 100 g de gel.
Excipient(s) à effet notoire : Propylèneglycol (50 mg/g de gel), Butylhydroxytoluène (0.2 mg/g de gel).
Liste des excipients :
Butylhydroxytoluène, carbomères, ester d'acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18, diéthylamine, alcool isopropylique, paraffine liquide, éther cétostéarylique de macrogol, alcool oléique, propylène glycol, parfum eucalyptus, eau purifiée.