Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques
Marque | VIATRIS |
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Conseils d’utilisation | Posologie Adultes et enfants de plus de 7 ans 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 sachet-dose 3 fois par jour Population pédiatrique (enfants de 2 à 7 ans) 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 sachet-dose 2 fois par jour La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical Mode d'administration Voie orale Dissoudre le contenu du sachet-dose dans un demi-verre d'eau |
Contre-indications | · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1 · Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4 4) |
Précautions d’emploi | Mises en garde spéciales Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter L'association de mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubriques 4 3 et 4 8) La prudence est recommandée lorsque le produit est utilisé chez des patients présentant un ulcère gastroduodénal ou des antécédents de cette affection, notamment en cas d'administration concomitante d'autres médicaments ayant un effet irritant connu sur la muqueuse gastrique Les patients souffrant d'asthme bronchique doivent faire l'objet d'une étroite surveillance pendant le traitement En cas de bronchospasme, l'acétylcystéine doit être arrêtée immédiatement et un traitement approprié doit être instauré L'administration d'acétylcystéine, principalement au début du traitement, est susceptible de fluidifier les sécrétions bronchiques et d'augmenter leur volume Si le patient n'est pas capable d'expectorer efficacement, un drainage postural et une broncho-aspiration doivent être réalisés L'acétylcystéine peut influer modérément sur le métabolisme de l'histamine ; par conséquent, la prudence s'impose en cas d'administration du médicament en traitement au long cours chez les patients présentant une intolérance à l'histamine, en raison de la survenue possible de symptômes d'intolérance (céphalées, rhinite vasomotrice, prurit) Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie Ce médicament contient du saccharose Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase Ce médicament contient 2,64 g de saccharose par sachet-dose, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S (E110)) et peut provoquer des réactions allergiques |
Âge | Adulte |
acétylcystéine 200 mg