Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques
Marque | VIATRIS |
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Conseils d’utilisation | Posologie La seringue pour administration orale est graduée en ml La dose correspondant à la graduation 5 mL de la seringue pour administration orale contient 100 mg de carbocistéine Enfants de 2 à 5 ans 200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit une dose de 5 mL de la seringue pour administration orale 2 fois par jour Enfants de plus de 5 ans 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une dose de 5 mL de la seringue pour administration orale 3 fois par jour Durée du traitement Elle doit être brève de 8 à 10 jours Mode d'administration Voie orale |
Contre-indications | · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate) mentionnés à la rubrique 6 1 · En cas d'ulcère gastroduodénal actif · Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4 4) |
Précautions d’emploi | Mises en garde spéciales En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, procéder à un réexamen de la situation clinique Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubriques 4 3 et 4 8) Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie Précautions d'emploi La prudence est recommandée chez les sujets âgés et chez les sujets ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux ou en cas d'administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux En cas d'apparition de ces saignements les patients doivent arrêter le traitement Excipients Ce médicament contient du saccharose Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 5 mL, c -à-d qu'il est essentiellement « sans sodium » Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) Ce médicament contient 0,08 mg d'alcool par dose de 5 mL La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable Ce médicament contient 6 mg de propylèneglycol par dose de 5 mL |
Âge | Adulte |
carbocistéine 2 g