Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.
| Marque | VIATRIS | |||||||||
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| Conseils d’utilisation | Mode d'administration Voie locale. EN INSTILLATION OCULAIRE. Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Reboucher le flacon, après utilisation. Posologie Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. | |||||||||
| Contre-indications | Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. | |||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables rapportés avec CROMOGLICATE DE SODIUM VIATRIS 2 %, collyre en solution sont répertoriés ci-dessous par Système Organe Classe (SOC) et par fréquence.
*Des sensations de picotement et de brûlure transitoires peuvent survenir après l'instillation. D'autres symptômes d'irritation locale ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. | |||||||||
| Interactions médicamenteuses | En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. | |||||||||
| Précautions d’emploi | Précautions d'emploi NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Reboucher le flacon, après utilisation. Ce médicament contient 0,1 mg de chlorure de benzalkomium par millilitre de collyre. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Le patient doit retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si le patient souffre du syndrome de l'œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l'avant de l'œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, le patient doit contacter un médecin. | |||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/63603741/extrait#tab-rcp | |||||||||
| Âge | Adulte |
Cromoglicate de sodium 2,00 g
Pour 100 mL.
Excipient à effet notoire : Ce médicament contient 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par mL de collyre.
Edétate de sodium, solution de chlorure de benzalkonium à 50 %, eau pour préparations injectables.
