Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques
Marque | VIATRIS |
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Conseils d’utilisation | Posologie Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique La dose correspondant à la graduation 5 mL de la seringue pour administration orale contient 100 mg de carbocistéine Population pédiatrique Enfants de 2 à 5 ans 200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit une dose de 5 mL de la seringue pour administration orale 2 fois par jour Enfants de plus de 5 ans 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une dose de 5 mL de la seringue pour administration orale 3 fois par jour Durée du traitement Elle doit être brève de 8 à 10 jours Mode d'administration Voie orale |
Contre-indications | · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate) mentionnés à la rubrique 6 1 · En cas d'ulcère gastroduodénal actif · Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4 4) |
Précautions d’emploi | Mises en garde spéciales En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, procéder à un réexamen de la situation clinique Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubriques 4 3 et 4 8) Le traitement sera réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie Précautions d'emploi La prudence est recommandée chez les sujets âgés et chez les sujets ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux ou en cas d'administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux En cas d'apparition de ces saignements les patients doivent arrêter le traitement Excipients Ce médicament contient 0,58 g de sorbitol et 1,31 g de maltitol liquide par dose de 5 mL Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 5 mL, c -à-d qu'il est essentiellement « sans sodium » Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 124, Rouge de cochenille A) et peut provoquer des réactions allergiques Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) Ce médicament contient 6 mg de propylèneglycol par dose de 5 mL |
Âge | Adulte |
carbocistéine 2,000 g