Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques.
| Marque | SANOFI |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Réservé à l'adulte. La posologie de ce médicament est de 1 à 2 godet(s) rempli(s) jusqu'à la graduation 5 ml matin et soir. Mode et voie d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Les prises seront espacées à intervalles réguliers. Durée du traitement La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients |
| Effets indésirables | L'évaluation des effets indésirables est basée sur les fréquences suivantes : · Très fréquent (≥ 1/10) · Fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) · Peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) · Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) · Très rare (< 1/10 000) Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Affections du système immunitaire Rare : réactions d'hypersensibilité Fréquence indéterminée : réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-oedème et prurit Affections de la peau et du tissu sous-cutané Rare : éruption cutanée, urticaire Fréquence indéterminée : réactions cutanées sévères (dont érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée). Dans ces cas le traitement devra impérativement être interrompu. Affections du système gastro-intestinal : Fréquent : Nausées et hypoesthésie orale Peu fréquent : vomissements, dyspepsie, diarrhées, douleurs abdominales et sécheresse de la bouche Fréquence indéterminée : gorge sèche. Affections du système nerveux : Fréquent : Dysgueusie (par exemple modification du goût) Très rare : céphalées, vertiges. Affections respiratoires, médiastinales et thoraciques Fréquent : hypoesthésie pharyngée Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. |
| Interactions médicamenteuses | Il n'y a pas d'interactions cliniquement significatives connues avec d'autres médicaments. |
| Précautions d’emploi | Des cas de réactions cutanées sévères de type érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson (SSJ)/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) associées à l'administration de chlorhydrate d'ambroxol ont été rapportés. Si les signes ou symptômes d'une éruption cutanée évolutive (parfois associée à des phlyctènes ou des lésions de la muqueuse) sont présents, le traitement par chlorhydrate d'ambroxol doit être immédiatement interrompu et un médecin doit être consulté. L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. En cas d'insuffisance rénale ou d'hépatopathie sévère, SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sucralose ne pourra être utilisé qu'après consultation d'un médecin. Comme pour tout médicament présentant un métabolisme hépatique suivi d'une élimination rénale, il faut s'attendre à une accumulation des métabolites hépatiques de l'ambroxol en cas d'insuffisance rénale sévère. Ce médicament contient 50 mg d'acide benzoïque pour 100 mL de solution. Ce médicament contient 28,8 mg de propylène glycol par graduation de 5 ml (apporté par les arômes vanille et crème de fraise). |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/64292987/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Mises en garde spéciales
En raison de la présence de sorbitol (2,9 g par sachet), ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire).
Précautions d'emploi
Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament.
En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
