Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose
| Marque | BAUSCH ET LOMB CHAUVIN |
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| Conseils d’utilisation | Posologie : Adultes : Instiller une ou deux gouttes de collyre dans chaque oeil, 2 à 4 fois par jour. Population pédiatrique : Il n’existe pas d’utilisation justifiée de SENSIVISION AU PLANTAIN, collyre en récipient unidose chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans. Mode d’administration : Voie ophtalmique. 1. Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation du collyre. 2. Eviter tout contact de l’embout du récipient unidose avec les doigts ou l’oeil. 3. Tirer légèrement la paupière inférieure vers le bas en regardant en haut. 4. Déposer une goutte de collyre dans l’espace formé. 5. Fermer l’oeil quelques secondes. 6. L’oeil fermé, essuyer proprement l’excédent. 7. Appuyer avec un doigt sur le coin de l’oeil situé du coté du nez pendant 2 minutes. Cela permettra de réduire le passage du principe actif (plantain lancéolé) dans le reste de l’organisme. 8. Jeter l’unidose immédiatement après utilisation. Durée de traitement : Le traitement ne devra pas être prolongé au-delà de 2 jours sans avis médical. Si les symptômes persistent pendant l’utilisation de ce médicament, un médecin ou un professionnel de la santé qualifié doit être consulté. |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients |
| Effets indésirables | Des réactions d'hypersensibilité ou d'irritation locale à type de sensation de brûlure, de picotement ou de larmoiement, peuvent survenir après l'instillation.
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. |
| Interactions médicamenteuses | Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. |
| Précautions d’emploi | Ne pas utiliser : • Lorsque l’irritation s’accompagne de pus (paupières collées le matin au réveil). • En cas de douleur vive, de choc direct, de blessure. Dans ces cas-là, consultez un médecin. Le port de lentilles de contact est déconseillé lors de l'utilisation du collyre. Attendre 30 minutes avant de remettre la lentille sur l'oeil. Récipient unidose à usage unique : NE PAS REUTILISER. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Grossesse : Il n'y a pas de données de tératogenèse chez l’animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, l’utilisation de celui-ci est déconseillée pendant la grossesse. Allaitement : En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est déconseillée pendant l’allaitement. Fertilité : Aucune donnée sur la fertilité n’est disponible. Effets indésirables : Des réactions d’hypersensibilité ou d’irritation locale à type de sensation de brûlure, de picotement ou de larmoiement, peuvent survenir après l’instillation. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68822881/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Plantain lancéolé (extrait mou de feuille), Acide borique, borax, édétate disodique, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée
