Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Ovule à libération prolongée.
Traitement local des mycoses vulvo-vaginales surinfectées ou non par des bactéries Gram +.
| Marque | MYLEUGYNE |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Dans la majorité des cas, 1 ovule de préférence le soir au coucher, en administration unique. Dans certains cas, votre médecin peut vous prescrire 1 ovule le soir et 1 ovule le lendemain matin. Dans tous les cas, se conformer aux recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. Si vous avez l'impression que l'effet de MYLEUGYNE L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Administration par voie vaginale : Introduire profondément l'ovule dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. Conseils pratiques: · toilette avec un savon pH neutre ou alcalin, · afin de ne pas contaminer votre entourage, utiliser votre propre linge de toilette (gant, serviette), · votre médecin pourra: o traiter également votre partenaire sexuel, afin d'éviter qu'il ne vous recontamine, o vous prescrire un antifongique à appliquer localement, · portez des sous-vêtements en coton, · éviter les douches vaginales, · ne pas interrompre le traitement pendant les règles, · éviter de porter des tampons internes pendant le traitement. |
| Contre-indications | Traitement local des mycoses vulvo-vaginales surinfectées ou non par des bactéries Gram +. |
| Effets indésirables | Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés au cours des essais cliniques sont des réactions au site d'application, tels des sensations de brûlures, d'irritations, prurit et érythème. De très rares cas de dermatites de contact, et des cas isolés d'éruption érythémateuse ou d'urticaire ont également été rapportés depuis la commercialisation Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www signalement-sante gouv fr |
| Interactions médicamenteuses | Associations contre-indiquées + Diaphragmes en latex Risque de rupture du diaphragme Associations déconseillées + Spermicides Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide Associations faisant l'objet de précautions d'emploi + Anticoagulants oraux Augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique Contrôle plus fréquent de l'INR Adaptation, si besoin, de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par éconazole et après son arrêt |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=63220999&typedoc=R |
| Âge | Adulte |
Substance active : Nitrate d'éconazole : 150 mg pour un ovule à libération prolongée. Autres composants : Galactomannane, silice colloïdale anhydre, glycérides hémisynthétiques solides, énantate de stéaryle.
