Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Soulagement des maux de gorge aigus chez les adultes et enfants de plus de 12 ans.
| Marque | SANOFI |
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| Conseils d’utilisation | Posologie Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 dose de 10 mg (4 pulvérisations) à pulvériser dans le fond de la gorge jusqu'à 6 fois par jour. Ne pas utiliser LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL MENTHE 17,86 mg/ml SANS SUCRE pendant plus de 3 jours. Si les symptômes persistent ou en cas de fièvre élevée, le patient doit consulter un médecin. Population pédiatrique Ne pas administrer LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL MENTHE 17,86 mg/ml SANS SUCRE chez l'enfant de moins de 12 ans |
| Contre-indications | Hypersensibilité connue à la substance active (ambroxol) ou à l'un des excipients |
| Effets indésirables | Affections du système immunitaire Rare : réactions d’hypersensibilité Fréquence indéterminée : réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-oedème et prurit. Affections de la peau et du tissu sous-cutané Rare : éruption cutanée, urticaire. Fréquence indéterminée : réactions cutanées sévères (dont érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée). Comme cela se produit généralement avec les allergies, la sévérité des réactions d’allergie peut augmenter si le patient est à nouveau exposé à la même substance (voir rubrique 4.3). Affections du système nerveux Fréquent : dysgueusie (exemple : modification du goût). Affections gastro-intestinales et affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Fréquent : hypoesthésie de la bouche et du pharynx (voir rubrique 4.4), nausées. Peu fréquent : douleur de la partie supérieure de l’abdomen, dyspepsie, sécheresse buccale. Rare : diarrhée, gorge sèche. Fréquence indéterminée : vomissements. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. |
| Interactions médicamenteuses | Aucune interaction défavorable cliniquement pertinente avec d’autres médicaments n’est connue. |
| Précautions d’emploi | Voie buccale. Avant sa première utilisation, la pompe doit être actionnée 5 fois afin de libérer du produit. Si le spray n’a pas été utilisé depuis longtemps, la pompe devra être actionnée une fois avant l’administration du produit. Pour pulvériser, le flacon doit être utilisé en position verticale avec l’embout orienté vers l'arrière de la gorge tout en poussant complètement vers le bas, la tête de la pompe. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=62239384&typedoc=R |
| Âge | Adulte |
chlorhydrate d'ambroxol 17,86 mg
