Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans comme traitement local d’appoint du mal de gorge peu intense, sans fièvre.
| Marque | SANOFI |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | · En moyenne, 3 à 6 comprimés à sucer par jour, à laisser fondre dans la bouche et à répartir régulièrement dans la journée. · Respecter un délai minimum de 2 heures entre chaque prise. |
| Contre-indications | Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans. Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients (dont allergie au lysozyme ou allergie à l'oeuf). |
| Effets indésirables | Des cas de réactions d'allergie ont été rapportés avec des spécialités contenant du lysozyme. Les effets indésirables sont classés par système classe-organe et fréquence selon la convention suivante : Fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : Affection du système immunitaire : Fréquence inconnue : Réaction allergique incluant oedème allergique, éruptions cutanées, urticaires. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. |
| Interactions médicamenteuses | Sans objet. |
| Précautions d’emploi | L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Ce médicament contient du sorbitol. Le sorbitol est une source de fructose. Ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance à certains sucres ou une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose. Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger. Ce médicament contient des sulfites (présents dans les arômes). Il peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des bronchospasmes. L'arôme citron de ce médicament contient également du citral et du d-limonène qui peuvent provoquer des réactions allergiques et du butylhydroxyanisole (E320) qui peut provoquer une irritation des muqueuses. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé à sucer, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ». |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/69160822/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Chlorure de cétylpyridinium 1,5 mg
Chlorhydrate de lysozyme 520 000 FIP-Units*
Pour un comprimé à sucer.
*FIP-Units = Fédération Internationale Pharmaceutique standard
Excipients à effet notoire : sorbitol (q.s.p. pour un comprimé de 1,4 g) ; arômes contenants : sulfites, citral, d-limonène et butylhydroxyanisole (E320).
Saccharine, stéarate de magnésium, arôme miel (contient une préparation aromatisante, de la maltodextrine de maïs, de l’amidon de maïs cireux modifié E1450, du sodium, des sulfites), arôme citron (contient une préparation aromatisante, de la maltodextrine de maïs, de la gomme arabique E414, de l’acide ascorbique E300, du butylhydroxyanisol E320, du sodium, des sulfites, du citral, du d-limonène), sorbitol.
