Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Traitement symptômatique des diarrhées aiguës passagères de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans
Marque | VIATRIS |
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Conseils d’utilisation | Posologie Adultes La posologie initiale est de 2 lyophilisats oraux (4 mg), puis 1 lyophilisat oral supplémentaire (2 mg), à prendre après chaque selle non moulée, au moins une heure après la dose initiale La posologie usuelle est de 3 à 4 lyophilisats oraux (6 mg - 8 mg) par jour ; la dose maximale journalière ne doit pas dépasser 6 lyophilisats oraux (12 mg) Adolescents à partir de 12 ans La posologie initiale est de 1 lyophilisat oral (2 mg), puis 1 lyophilisat supplémentaire (2 mg), à prendre après chaque selle non moulée, au moins une heure après la dose initiale La dose maximale journalière ne doit pas dépasser 4 lyophilisats oraux (8 mg) La durée maximale du traitement sans avis médical est 2 jours Enfant Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant entre 2 et 12 ans Sujets âgés Aucun ajustement posologique n'est nécessaire Insuffisance rénale Aucun ajustement posologique n'est nécessaire Insuffisance hépatique Bien qu'il n'existe pas de données pharmacocinétiques chez les patients insuffisants hépatiques, ce médicament doit être utilisé avec précaution chez ces patients du fait de la réduction de l'effet de premier passage (voir rubrique 4 4) Mode d'administration Le lyophilisat oral doit être placé sur votre langue où il se dissout, et peut être avalé avec la salive Aucune prise de liquide n'est nécessaire pour le lyophilisat oral |
Contre-indications | Le chlorhydrate de lopéramide est contre-indiqué chez : · les patients ayant une hypersensibilité connue au chlorhydrate de lopéramide ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1 ; · les enfants âgés de moins de 2 ans ; · les patients ayant une dysenterie aiguë caractérisée par la présence de sang dans les selles et par une fièvre corporelle importante ; · les patients souffrant de colite ulcéreuse aiguë ; · les patients ayant une entérocolite bactérienne due à une bactérie invasive telle que Salmonella, Shigella ou Campylobacter ; · les patients ayant une colite pseudomembraneuse associée à l'utilisation d'antibiotiques à large spectre Le chlorhydrate de lopéramide ne doit pas être utilisé lorsqu'une inhibition du péristaltisme doit être évitée en raison du risque de séquelles importantes incluant iléus, mégacôlon et colectasie Le chlorhydrate de lopéramide doit être interrompu rapidement en cas d'apparition d'une constipation, d'une distension abdominale ou d'un iléus |
Précautions d’emploi | Le traitement de la diarrhée par le chlorhydrate de lopéramide est uniquement symptomatique Chaque fois qu'une étiologie sous-jacente peut être déterminée, un traitement spécifique doit être instauré dans la mesure du possible La priorité en cas de diarrhée aiguë est de prévenir ou d'inverser la déplétion hydrique et électrolytique Ceci est particulièrement important chez les jeunes enfants et chez les patients fragiles et âgés atteints de diarrhée aiguë L'utilisation du chlorhydrate de lopéramide n'exclut pas l'administration d'une thérapie de remplacement des liquides et des électrolytes Étant donné que la diarrhée persistante peut être un indicateur d'affections potentiellement plus graves, le chlorhydrate de lopéramide ne doit pas être utilisé pendant des périodes prolongées tant que la cause sous-jacente de la diarrhée n'a pas été étudiée En cas de diarrhée aiguë, si une amélioration clinique n'est pas observée dans les 48 heures, l'administration de chlorhydrate de lopéramide doit être arrêtée et il doit être conseillé aux patients de consulter leur médecin Dès que les selles deviennent plus solides ou dès qu'il n'y a plus de selles pendant plus de 12 heures, la prise de lopéramide doit être interrompue Les patients atteints du SIDA et traités pour une diarrhée par le chlorhydrate de lopéramide doivent arrêter le traitement dès les premiers signes de distension abdominale Des cas isolés de constipation opiniâtre ont été rapportés avec un risque accru de colectasie chez les patients atteints du SIDA ayant une colite infectieuse bactérienne et virale et traités par le chlorhydrate de lopéramide Bien qu'il n'existe pas de données pharmacocinétiques chez les patients insuffisants hépatiques, le chlorhydrate de lopéramide doit être utilisé avec précaution chez ces patients du fait de la réduction de l'effet de premier passage Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez ces patients en raison d'un risque de surdosage pouvant conduire à une toxicité au niveau du système nerveux central Des effets cardiaques incluant un allongement de l'intervalle QT et un élargissement du complexe QRS ainsi que des torsades de pointes ont été rapportés lors de surdosage Dans certains cas l'évolution a été fatale (voir rubrique 4 9) Le surdosage peut révéler un syndrome de Brugada existant Les patients ne doivent pas dépasser la dose et/ou la durée de traitement recommandées Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par lyophilisat oral, c -à-d qu'il est essentiellement « sans sodium » Ce médicament contient 1,0 mg d'aspartam par lyophilisat oral L'aspartam contient une source de phénylalanine Cela peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement par l'organisme |
Âge | Adulte |
lopéramide base 1,85 mg sous forme de : chlorhydrate de lopéramide 2 mg