Traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec.
| Marque | EUROPHTA |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Administrer en instillations oculaires à raison de 3 ou 4 instillations par jour dans le cul de sac conjonctival inférieur. |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients Antécédents allergiques au cétrimide. |
| Effets indésirables | Possibilités de trouble visuel passager après l'instillation jusqu'à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l'oeil. Des réactions d'intolérance à l'un des composants de ce médicament peuvent apparaître très rarement, tels qu'irritation, sclérite, oedème palpébral. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ |
| Interactions médicamenteuses | En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations. |
| Précautions d’emploi | Ne pas laisser le tube débouché après emploi. Ne pas injecter. Ne pas avaler. Ne pas toucher l'œil avec l'embout du tube. Tout tube entamé doit être utilisé dans un délai d'un mois. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/67560255/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Carbomère (carbopol 980 NF) 0,200 g
Pour 100 g de gel
Cétrimide, sorbitol, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.
