Ce médicament est indiqué dans le traitement local d'appoint des affections de la bouche ou en soins après une intervention chirurgicale de la cavité buccale.
| Marque | HEXTRIL | ||||||||||||||||||||||||
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| Conseils d’utilisation | Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Mode d'administration Utilisation locale en bains de bouche. Ne pas avaler. Cette solution pour bain de bouche s'emploie pur ou diluée en bains de bouche: 1 dose 2 à 3 fois par jour. Utiliser le godet-doseur fourni, pour mesurer la dose. Pur: verser la solution dans le godet-doseur jusqu'à l'encoche indiquant 15 ml. Dilué: en cas d'apparition de manifestations douloureuses, utiliser la solution diluée au ½ Verser la solution jusqu'à l'encoche indiquant 15 ml et compléter avec de l'eau jusqu'en haut du godet. Bien rincer le godet-doseur après chaque utilisation. Si vous avez l'impression que l'effet d'Hextril menthe 0.1%, solution pour bain de bouche est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. | ||||||||||||||||||||||||
| Contre-indications | · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients · Enfant de moins de 6 ans. | ||||||||||||||||||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors d'essais cliniques et dans le cadre de la surveillance post-commercialisation et sont présentés dans le tableau ci-dessous. Les fréquences sont présentées selon la convention suivante : Très fréquent (≥ 1/10) Fréquent (≥ 1/100, < 1/10) Peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) Rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) Très rare (< 1/10 000) Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Les effets indésirables sont classés par fréquence établie sur 1) l'incidence lors d'essais cliniques ou lors d'études épidémiologiques, si disponibles, ou 2) quand l'incidence ne peut être estimée la fréquence est dite « indéterminée ».
* Les manifestations des réactions d'hypersensibilité comprennent les cas ayant déclaré les termes supplémentaires recommandés suivants du dictionnaire MedDRA : hypersensibilité et urticaire. ** Observée dans un contexte d'hypersensibilité *** Les manifestations des réactions locales au site d'administration comprennent les cas ayant déclaré de multiples termes recommandés suivants du dictionnaire MedDRA : irritation de la muqueuse buccale, paresthésie orale, coloration anormale de la langue ou des dents, inflammation, ulcération, aphtes. En raison de la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées : · risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant, · possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. | ||||||||||||||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Il n'y a pas d'interactions connues avec l'hexétidine. | ||||||||||||||||||||||||
| Précautions d’emploi | Cette spécialité est à usage local seulement; la solution ne doit donc pas être avalée. L'indication ne justifie pas un traitement prolongé d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes au-delà de 5 jours et/ou fièvre associée, ou d'apparition de nouveaux symptômes, arrêter le traitement et consulter un médecin Eviter une utilisation prolongée: ne pas dépasser 5 jours de traitement. En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques. Ce médicament contient 0,650 g d'éthanol par dose (15ml de solution). Il est néfaste pour les patients souffrant d'alcoolisme. Il est déconseillé chez les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants et chez les patients à haut risque tels que ceux souffrant de maladie du foie, ou d'épilepsie. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ». | ||||||||||||||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/67768847/extrait#tab-rcp |
Faites attention avec Hextril menthe 0.1 %, solution pour bain de bouche:
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants
L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche.
En cas d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours:
consultez votre médecin
