Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans en cas de maux de gorge peu intenses et sans fièvre.
| Marque | BOUCHARA-RECORDATI |
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| Conseils d’utilisation | RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS. Posologie Adultes et enfants de plus de 6 ans : 2 pulvérisations, 3 fois par jour. Le traitement sera limité à 5 jours. Mode d'administration Voie orale. Usage oropharyngé. Toujours secouer le flacon pressurisé avant utilisation. Tenir verticalement pendant la pulvérisation. |
| Contre-indications | · Hypersensibilité à la substance active, à la lécithine de soja ou à l'un des autres excipients · Enfants de moins de 6 ans. |
| Effets indésirables | Les effets indésirables mentionnés ci-dessous sont classés par classe de système d'organe et par ordre de fréquence, définis par la classification MedDRA. Les fréquences sont définies de la façon suivante : rès fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1000), très rare (< 1/10 000),fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections du système immunitaire : Très rare : Oedèmes des lèvres. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Très rare : Oedème de Quincke, érythème, éruptions cutanées, urticaire. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr |
| Interactions médicamenteuses | Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. |
| Précautions d’emploi | L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale et de la gorge avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. L'utilisation simultanée ou successive d'antiseptiques avec le biclotymol est à éviter, compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation). Ce médicament contient 35 mg d'alcool benzylique par dose (2 pulvérisations). L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques et une légère irritation locale.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par pulvérisation, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient de la lécithine de soja. Si le patient est allergique à l'arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/61371447/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Biclotymol 2,500 g
Pour 100 g
Excipients à effet notoire : alcool benzylique, lécithine de soja.
Alcool benzylique, édétate disodique, arôme tropical*, glycyrrhizinate d'ammonium, saccharine sodique, cellulose dispersible, lécithine de soja, glycérol, éthanol à 96%, eau purifiée, azote.
* Composition de l’arôme tropical SC148749 : substances aromatisantes, substances aromatisantes naturelles, propylène glycol E1520.