Médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans le traitement symptomatique des troubles digestifs tels que les troubles digestifs fonctionnels avec sensation de lourdeur, les ballonnements et fl atulences. Son usage est réservé à l’indication spécifi ée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage. Ce médicament est indiqué chez l’adulte.
Marque | HEPANEPHROL |
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Conseils d’utilisation | Mode d’administration : Voie orale. Pour mesurer la dose de 10 ml à utiliser, utilisez le gobelet doseur présent dans la boîte de ce médicament. Puis mélangez la dose de 10 ml de solution dans un verre d’eau avant de l’avaler. Durée du traitement : Si les symptômes persistent plus de 2 semaines durant l’utilisation de ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La durée du traitement est limitée à 6 mois. |
Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active, à une autre plante de la famille des Asteraceae (Compositae) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Association avec l’acitrétine. Obstruction des voies biliaires, cholangite, calculs et autres maladies biliaires, hépatites. Femme envisageant une grossesse : aucune donnée disponible sur la fertilité. Femme enceinte : la sécurité d’emploi n’a pas été établie durant la grossesse. En absence de données suffisantes et en raison de la présence d’alcool, l’utilisation de ce médicament est contre-indiquée chez les femmes envisageant une grossesse et chez les femmes enceintes, tout au long de la grossesse. Femme allaitant : la sécurité d’emploi n’a pas été établie durant l’allaitement. En l’absence de données suffisantes et en raison de la présence d’alcool, l’utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant l’allaitement. |
Précautions d’emploi | Si les symptômes s’aggravent pendant l’utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté. Ce médicament contient 5 g de saccharose par ampoule. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament peut être nocif pour les dents. Ce médicament contient jusqu’à 160 mg d’alcool (éthanol) par ampoule. La quantité par ampoule de ce médicament équivaut à 4 ml de bière ou à moins de 2 ml de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable (pour les femmes enceintes ou allaitant, voir rubriques 4.3 et 4.6). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ce médicament contient 2,5 à 12,5 mg d’alcool benzylique par ampoule de 10 ml. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler et entraîner une acidose métabolique particulièrement en cas d’atteinte des fonctions rénales ou hépatiques. Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue. |
Artichaut (Cynara scolymus L.) (extrait mou de feuille d’) 20 g