Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
· Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires ;
· Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques ;
· Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie ;
· Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.
| Marque | EG LABO |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | PHLOROGLUCINOL EG est un traitement symptomatique. En cas de persistance des symptômes, il convient de réévaluer l’état du patient. Posologie : Chez l'adulte : La posologie usuelle est de 2 lyophilisats oraux, à prendre au moment de la crise, à renouveler en cas de spasmes importants, en respectant un intervalle minimum de 2 heures entre chaque prise sans dépasser 6 lyophilisats oraux par 24 heures. Population pédiatrique : Chez l'enfant de plus de 2 ans, la posologie usuelle est d’1 lyophilisat oral, à prendre au moment de la crise, à renouveler en cas de spasmes importants, en respectant un intervalle minimum de 2 heures entre chaque prise sans dépasser 2 lyophilisats oraux par 24 heures. L’efficacité de PHLOROGLUCINOL EG chez les enfants âgés de moins de 2 ans n’a pas été établie. Mode d’administration : Voie orale. Chez l’adulte, les lyophilisats oraux sont à dissoudre dans un verre d'eau ou à laisser fondre sous la langue pour obtenir un effet rapide. Chez l’enfant, le lyophilisat oral est à dissoudre dans un verre d’eau. |
| Contre-indications | · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés · En raison de la présence d’aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie. |
| Effets indésirables | Affections de la peau et du tissu sous-cutané : éruption, rarement urticaire, prurit, exceptionnellement œdème de Quincke, choc anaphylactique (hypotension artérielle), Pustulose exanthématique aiguë généralisée Fréquence indéterminée Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. |
| Interactions médicamenteuses | Sans objet. |
| Précautions d’emploi |
L'association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène. Ce médicament contient du lactose. Chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladie héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Il n’existe aucune donnée clinique ou non clinique concernant l’utilisation de l’aspartam chez les enfants âgés de moins de 12 semaines. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/60399956/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Phloroglucinol 80 mg
Pour un comprimé orodispersible.
Excipients à effet notoire : Lactose monohydraté, aspartam (E951).
