Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques
Marque | ZENTIVA |
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Conseils d’utilisation | Posologie Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique 1 cuillère-mesure de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine Population pédiatrique Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1 cuillère-mesure de 5 ml, 2 fois par jour Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 cuillère-mesure de 5 ml, 3 fois par jour Durée du traitement : Elle doit être brève de 8 à 10 jours |
Contre-indications | · Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoates) mentionnés à la rubrique 6 1, · En cas d'ulcère gastroduoénal actif, · Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4 4) |
Précautions d’emploi | Mises en garde spéciales En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, procéder à un réexamen de la situation clinique Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubriques 4 3 et 4 8) Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie Ce médicament contient du sirop de glucose hydrogéné (ou maltitol liquide) Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose Précautions d'emploi La prudence est recommandée chez les sujets âgés et chez les sujets ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux ou en cas d'administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux En cas d'apparition de ces saignements les patients doivent arrêter le traitement Ce médicament contient du sodium Ce médicament contient 13,4 mg de sodium par 5 ml de sirop A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et un agent colorant azoïque (Rouge cochenille A (E124)) ; ils peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) |
Âge | Adulte |
carbocistéine 2 g