Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques
| Marque | BIOGARAN |
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| Conseils d’utilisation | Posologie Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique Une cuillère-mesure de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine Population pédiatrique Enfants de 2 à 5 ans 200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit 1 cuillère-mesure de 5 ml 2 fois par jour Enfants de plus de 5 ans 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 cuillère-mesure de 5 ml 3 fois par jour Durée du traitement Elle doit être brève de 8 à 10 jours Mode d'administration Voie orale |
| Contre-indications | · Hypersensibilité à la carbocistéine, au parahydroxybenzoate de méthyle, aux autres sels de parahydroxybenzoate ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1 · En cas d'ulcère gastroduodénal actif · Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4 4) |
| Précautions d’emploi | En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, procéder à un réexamen de la situation clinique Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubriques 4 3 et 4 8) Le traitement sera réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie La prudence est recommandée chez les sujets âgés et chez les sujets ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux ou en cas d'administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux En cas d'apparition de ces saignements les patients doivent arrêter le traitement Saccharose, fructose, glucose Ce médicament ne contient pas plus de 20 mg de fructose par cuillère-mesure de 5 ml L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du fructose (ou du sorbitol) et l'apport alimentaire de fructose (ou sorbitol) doit être pris en compte Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » (E219) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par cuillère-mesure de 5 ml, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium » Ce médicament contient 30 mg d'alcool (éthanol) par cuillère-mesure de 5 ml La quantité pour une cuillère-mesure de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entrainer d'effet notable |
| Âge | Adulte |
carbocysteine 2,00 g
