| Marque | BOIRON |
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| Conseils d’utilisation | Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 1 an.Sur avis médical chez l'enfant de 1 an à 30 mois.Posologie2 comprimés 3 fois par jour.Mode d'administrationVoie orale.Adulte et enfant de plus de 6 ans : laisser fondre les comprimés sous la langue, de préférence à distance des repas.Enfant de moins de 6 ans : dissoudre les comprimés dans un peu d'eau, en raison du risque de fausse route.Durée de traitementLe traitement devra être arrêté dès la disparition des symptômes et devra être aussi bref que possible.Un avis médical devra être pris après 7 jours de traitement en l'absence d'amélioration.Adulte :La durée de traitement ne devra pas dépasser 15 jours.Enfant :Chez l'enfant de 1 an à 30 mois, la durée du traitement sera à évaluer par le médecin traitant.Chez l'enfant de plus de 30 mois, le traitement ne devra pas dépasser 10 jours. Si les troubles persistent, le traitement devra être réévalué. |
| Contre-indications | · Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients · Enfant de moins de 1 an. |
| Effets indésirables | Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. |
| Interactions médicamenteuses | Sans objet. |
| Précautions d’emploi | · Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. · Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. · Chez l'enfant, un trouble du sommeil nécessite de consulter un médecin. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68829541/extrait#tab-rcp |