Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques.
Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie.
Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.
| Marque | BIOGARAN |
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| Conseils d’utilisation | PHLOROGLUCINOL BGR est un traitement symptomatique. En cas de persistance des symptômes, il convient de réévaluer l’état du patient. Posologie Chez l’adulte, la posologie usuelle est de 2 comprimés orodispersibles, à prendre au moment de la crise, à renouveler en cas de spasmes importants, en respectant un intervalle minimum de 2 heures entre chaque prise sans dépasser 6 comprimés orodispersibles par 24 heures. Population pédiatrique Chez l’enfant de plus de 2 ans, la posologie usuelle est d’1 comprimé orodispersible, à prendre au moment de la crise, à renouveler en cas de spasmes importants, en respectant un intervalle minimum de 2 heures entre chaque prise sans dépasser 2 comprimés orodispersibles par 24 heures. L’efficacité du phloroglucinol chez les enfants âgés de moins de 2 ans n’a pas été établie. Mode d’administration Voie orale. Chez l’adulte, les comprimés orodispersibles sont à dissoudre dans un verre d’eau ou à laisser fondre sous la langue pour obtenir un effet rapide. Chez l’enfant, le comprimé orodispersible est à dissoudre dans un verre d’eau. |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients |
| Effets indésirables | Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Pustulose exanthématique aiguë généralisée (Fréquence indéterminée) Manifestations cutanéo-muqueuses et allergiques : éruption, rarement urticaire, prurit, exceptionnellement œdème de Quincke, choc anaphylactique (hypotension artérielle). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ . |
| Interactions médicamenteuses | Sans objet. |
| Précautions d’emploi |
L’association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène. Ce médicament contient 1,50 mg d’aspartam par comprimé orodispersible. L’aspartam contient une source de phénylalanine et peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylcétonurie ne pouvant être éliminée correctement. Il n’existe aucune donnée clinique ou non clinique concernant l’utilisation de l’aspartam chez les enfants âgés de moins de 12 semaines. Ce médicament contient du glucose. Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=62066822&typedoc=R |
| Âge | Adulte |
Phloroglucinol 80 mg
Pour un comprimé orodispersible.
Excipients à effet notoire : aspartam (E 951), glucose.
Cellulose microcristalline, mannitol, crospovidone, aspartam (E 951), arôme orange, stéarate de magnésium.
Composition de l’arôme orange : extrait d’écorce d’orange et autres substances aromatisantes, glucose, maltodextrine et gomme arabique.
