| Marque | TEOPHARMA |
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| Conseils d’utilisation | Posologie : Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés par jour Mode d'administration : Voie orale. Avaler, sans croquer, les comprimés avec un peu d'eau. |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1 |
| Effets indésirables | Les effets indésirables pouvant survenir avec BENERVA 250 mg, comprimé enrobé, sont présentés par classes de systèmes d'organes et par fréquence, dans le tableau ci-dessous Les effets indésirables sont listés par ordre décroissant de gravité et leur fréquence est définie selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Classes de systèmes d'organes Effets indésirables Fréquence
- Affections du système immunitaire : Réactions d'hypersensibilité de type choc anaphylactique, prurit, urticaire, angioedème, douleurs abdominales, détresse respiratoire, tachycardie, palpitations, collapsus, douleurs thoraciques, hyperhidrose Indéterminée - Affections gastro-intestinales : Nausées, vomissements, diarrhée, douleur abdominales d'intensité légère à intense Indéterminée Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www signalement-sante gouv fr |
| Interactions médicamenteuses | Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. |
| Précautions d’emploi | Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Interaction avec les examens paracliniques : La vitamine B1 peut induire des faux positifs dans le test de détermination de l'urobilinogène utilisant le réactif d'Ehrlich. A forte dose, la vitamine B1 peut interférer dans la détermination des concentrations sériques de théophylline par méthode spectrophotométrique. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=66676755&typedoc=N&typedoc=R |
| Âge | Adulte |
Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Traitement de la carence en vitamine B1 : Béri-Béri Encéphalopathie de Gayet Wernicke, en relais de la forme injectable
Chlorhydrate de thiamine 250,000 mg
