| Marque | BAUSCH ET LOMB CHAUVIN |
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| Conseils d’utilisation | La dose recommandée est d’une goutte dans chaque oeil 2 fois par jour. Cette dose peut être augmentée, si nécessaire, à 1 goutte 3 à 4 fois par jour. Utilisez le collyre à intervalles réguliers. Utilisation chez les enfants âgés d’au moins 6 ans et les adolescents : la dose recommandée n’est pas modifiée. Utilisez le collyre à intervalles réguliers. Ne dépassez jamais la dose recommandée. Mode d’administration: Voie oculaire. Ce médicament doit être administré au niveau de l’oeil. Il ne doit en aucun cas être injecté. Lors de l’utilisation de ce collyre, vous devez respecter les étapes suivantes : 1. Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation. 2. Pour limiter le risque d’infection, évitez le contact de l’embout du récipient unidose avec l’oeil ou les paupières. 3. Inclinez la tête en arrière et regardez le plafond. 4. Abaissez délicatement la paupière inférieure de façon à former une petite poche. 5. Inclinez le récipient unidose au-dessus de l’oeil et pressez-le pour libérer une goutte dans chacun des yeux affectés. 6. Clignez des yeux une fois afin que le collyre se répartisse sur toute la surface de l’oeil. 7. L’oeil fermé, essuyez proprement l’excédent, notamment sur la joue. 8. Afin d’éviter les effets systémiques, il est recommandé de comprimer l’angle interne de l’oeil pendant 1 minute après chaque instillation. 9. Jetez le récipient unidose après utilisation. Ne le conservez pas pour une utilisation ultérieure. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacez de 15 minutes les instillations. La quantité de collyre contenue dans une unidose est suffisante pour le traitement des deux yeux. Ce collyre ne contient pas de conservateur. Durée du traitement : Le traitement ne devra pas être prolongé au-delà de 5 jours sans avis médical. Si vous ne ressentez pas d’amélioration ou si vos symptômes persistent, vous devez consulter votre médecin. Si vous avez utilisé plus de ALLERGIFLASH 0,05%, collyre en solution en récipient unidose que vous n’auriez dû : En cas de surdosage, un endormissement peut être ressenti. Rincez abondamment au sérum physiologique stérile. Et poursuivez simplement votre traitement à l’instillation suivante. Si vous oubliez d’utiliser ALLERGIFLASH 0,05%, collyre en solution en récipient unidose Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre mais poursuivez simplement votre traitement. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. |
| Contre-indications | N’utilisez jamais ALLERGIFLASH 0,05%, collyre en solution en récipient unidose : • Si vous êtes allergique à la lévocabastine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament |
| Effets indésirables | Les effets indésirables issus des essais cliniques, études épidémiologiques et des données de post-marketing sont classés selon leur fréquence d'apparition, comme suit : très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100, <1/10), peu fréquents (≥ 1/1000, < 1/100), rares (≥ 1/10000, < 1/1000) et très rares (< 1/10000). Les fréquences des effets rapportés après commercialisation ne sont pas connues. Affections oculaires Fréquent : Douleur oculaire, vision floue Peu fréquent : Oedème des paupières Très rare : Conjonctivite, gonflement des yeux, blépharite, hyperémie oculaire, larmoiement des yeux Quelques très rares cas de calcification cornéenne ont été signalés en association avec l'utilisation de gouttes contenant des phosphates chez certains patients atteints de cornées gravement endommagées. Affections cardiaques Très rare : palpitations Troubles généraux et anomalie au site d'administration Fréquent : Réaction au site d'administration incluant sensation de brûlure/picotement, irritation oculaire Très rare : Réaction au site d'administration incluant rougeur des yeux, prurit oculaire Affections du système immunitaire Très rare : Oedème de Quincke, hypersensibilité, réaction anaphylactique Affections de la peau et du tissu sous-cutané Très rare : Dermatite de contact, urticaire Affections du système nerveux Très rare : Maux de tête Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ |
| Interactions médicamenteuses | Sans objet. |
| Précautions d’emploi | Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ALLERGIFLASH 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose. Le port des lentilles de contact est déconseillé pendant le traitement. Enfants : L’utilisation d’ALLERGIFLASH 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose, n’est pas recommandée chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du nombre limité de données. Autres médicaments et ALLERGIFLASH 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose : Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Grossesse et allaitement : Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse : L’utilisation de ce médicament est envisageable avec précaution durant la grossesse. Allaitement : Du fait de l’absence de données, l’utilisation de la lévocabastine n’est pas recommandée au cours de l’allaitement. Conduite de véhicules et utilisation de machines : Les patients présentant un trouble de la vision (légère irritation suite à l’instillation) doivent s’abstenir de conduire des véhicules ou d’utiliser des machines jusqu’à ce que ces symptômes disparaissent. ALLERGIFLASH 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose contient des phosphates Ce médicament contient 2,379 mg de phosphates par unidose. Si vous présentez des dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l’avant de l’oeil), les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l’accumulation de calcium pendant le traitement (apparition d’inclusions en forme de nuage). |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/69456091/extrait#tab-rcp |
Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
ALLERGIFLASH 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose contient une substance active, la lévocabastine. Cette substance appartient à la famille de médicaments appelés les antihistaminiques. Ces médicaments bloquent la libération d’histamine dans l’organisme et diminuent ainsi les réactions allergiques (l’histamine joue un rôle important dans les allergies). Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes d’une allergie au niveau de l’oeil (conjonctivite allergique) reconnaissable par des yeux et/ou des paupières gonflés, des yeux rouges, qui démangent ou qui larmoient.
Lévocabastine, Hydroxypropylbétadex, phosphate monosodique dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, chlorure de sodium, eau purifiée.
