Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans Ce traitement est un complément des mesures diététiques
Marque | BIOGARAN |
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Conseils d’utilisation | Posologie RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT à partir de 15 ans Posologie initiale : 2 comprimés orodispersibles, puis 1 comprimé orodispersible supplémentaire, à prendre après chaque selle non moulée, mais :. ne jamais dépasser 6 comprimés orodispersibles par jour,. ne jamais dépasser 2 jours de traitement Enfant LOPERAMIDE BGR CONSEIL ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 15 ans Sujets âgés Aucun ajustement posologique n'est nécessaire Insuffisance rénale Aucun ajustement posologique n'est nécessaire Insuffisance hépatique Bien qu'il n'existe pas de données pharmacocinétiques chez les patients insuffisants hépatiques, le lopéramide doit être utilisé avec précaution chez ces patients du fait de la réduction de l'effet de premier passage (voir rubrique 4 4) Mode d'administration Voie orale Le comprimé orodispersible doit être placé sur la langue Le comprimé se désintègre immédiatement sur la langue et est avalé avec la salive Le comprimé peut également être dissout dans un verre d'eau |
Contre-indications | · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1 · Enfant de moins de 15 ans · Le chlorhydrate de lopéramide ne doit pas être utilisé en traitement de 1ère intention en cas de : o dysenterie aiguë caractérisée par la présence de sang dans les selles et par une fièvre importante, o poussées aiguës de rectocolite hémorragique, o entérocolite bactérienne due à une bactérie invasive telle que Salmonella, Shigella ou Campylobacter, o colite pseudomembraneuse associée à l'utilisation d'antibiotiques à large spectre · Le chlorhydrate de lopéramide ne doit pas être utilisé lorsqu'une inhibition du péristaltisme doit être évitée en raison du risque de séquelles importantes incluant iléus, mégacôlon et colectasie Le traitement doit être interrompu rapidement en cas d'apparition d'une constipation, d'une distension abdominale ou d'un iléus · En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie |
Précautions d’emploi | Le traitement de la diarrhée par le chlorhydrate de lopéramide est uniquement symptomatique Chaque fois que l'étiologie de la diarrhée peut être déterminée, un traitement spécifique doit être instauré dans la mesure du possible Une déshydratation et une perte électrolytique peuvent survenir chez les patients souffrant de diarrhée Dans ce cas l'administration de liquides adaptés et d'électrolytes est une mesure essentielle Si la diarrhée persiste après 2 jours de traitement, il faudra conseiller au patient d'arrêter la prise de ce médicament et de consulter un médecin Ainsi, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée Les patients infectés par le Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH) et traités pour une diarrhée par le chlorhydrate de lopéramide doivent arrêter le traitement dès les premiers signes de distension abdominale Des cas isolés de constipation opiniâtre ont été rapportés avec un risque accru de colectasie chez les patients infectés par le VIH ayant une colite infectieuse bactérienne et virale et traités par le chlorhydrate de lopéramide Bien qu'il n'existe pas de données pharmacocinétiques chez les patients insuffisants hépatiques, le chlorhydrate de lopéramide doit être utilisé avec précaution chez ces patients du fait de la réduction de l'effet de premier passage Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez ces patients en raison d'un risque de surdosage pouvant conduire à une toxicité au niveau du système nerveux central Le patient devra être informé de la nécessité de :. se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquides dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres),. s'alimenter le temps de la diarrhée, o en évitant certains apports et particulièrement le lait, les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés ainsi que les aliments ou boissons glacées, o en privilégiant les viandes grillées, le riz Des effets cardiaques incluant un allongement de l'intervalle QT et un élargissement du complexe QRS ainsi que des torsades de pointes ont été rapportés lors de surdosage Dans certains cas l'évolution a été fatale (voir rubrique 4 9) Le surdosage peut révéler un syndrome de Brugada existant Les patients ne doivent pas dépasser la dose et/ou la durée de traitement recommandées Informations sur les excipients Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé orodispersible, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium » Ce médicament contient 5 mg d'aspartam par comprimé orodispersible L'aspartam contient une source de phénylalanine Il peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement Il n'existe aucune donnée clinique ou non clinique concernant l'utilisation de l'aspartam chez les enfants âgés de moins de 12 semaines Ce médicament contient du saccharose Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament |
Âge | Adulte |
chlorhydrate de lopéramide 2 mg